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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014-04-14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012-01-02 |
| 發證日期 | 2007-01-02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400549101 |
| 中文品名 | 萬靈達可一般目的反應試劑 |
| 英文品名 | DAKO General purpose reagents |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬靈科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓 |
| 申請商統一編號 | 80177508 |
| 製造商名稱 | DAKO NORTH AMERICA INC. |
| 製造廠廠址 | 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013, USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-05-07 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |