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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005898號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-05-23 |
| 發證日期 | 2007-05-23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400589802 |
| 中文品名 | 肯特螢光結合抗血清(未滅菌) |
| 英文品名 | Kent-Fluorescein Conjugated Antiserum (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 太暘生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓 |
| 申請商統一編號 | 20921362 |
| 製造商名稱 | KENT LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 777 JORGENSEN PLACE BELLINGHAM, WA 98226 USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2012-02-23 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |