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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005931號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-06-05 |
| 發證日期 | 2007-06-05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400593100 |
| 中文品名 | 協克抗幽門桿菌抗體試劑套組 (未滅菌) |
| 英文品名 | Euroimmun Anti-Helicobacter pylori ELISA Kit (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 協克企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路2段157號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23425872 |
| 製造商名稱 | EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG |
| 製造廠廠址 | EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2012-03-28 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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