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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005978號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-07-04 |
| 發證日期 | 2007-07-04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400597800 |
| 中文品名 | "吉普克"基礎液體培養基(未滅菌) |
| 英文品名 | "GIBCO"Minimum Essential Medium(MEM) α Medium(1X) Liquid(Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3175 STALEY ROAD GRAND ISLAND, NY 14072 US |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-05-05 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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