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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006026號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-07-23 |
| 發證日期 | 2007-07-23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400602602 |
| 中文品名 | 吉利拜歐黴漿菌抗體檢測系統(未滅菌) |
| 英文品名 | GENBIO MYCOPLASMA PNEUMONIAE ANTIBODY TEST SYSTEM (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 碩景股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路７４號８樓 |
| 申請商統一編號 | 80672330 |
| 製造商名稱 | INNOMINATA DBA GENBIO |
| 製造廠廠址 | 15222 AVENUE OF SCIENCE, SAN DIEGO, DA 92128 USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2012-04-17 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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