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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006116號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-08-30 |
| 發證日期 | 2007-08-30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400611603 |
| 中文品名 | 羅氏T型醫療級全拋式採血器(滅菌) |
| 英文品名 | Accu-Chek Safe-T-Pro Plus (Sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | HTL-STREFA S.A. |
| 製造廠廠址 | UL. ADAMOWEK 7, 95-035 OZORKOW, POLAND |
| 製造廠國別 | POLAND |
| 異動日期 | 2013-11-14 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | Manufactured by |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |