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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006183號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-09-27 |
| 發證日期 | 2007-09-27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400618305 |
| 中文品名 | “先鋒”血管內導管固定裝置(滅菌) |
| 英文品名 | “Zefon”Intravascular Catheter Securement Device (Sterile) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5210 血管內導管固定裝置 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | ZEFON INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | 5350 S.W. FIRST LANE, OCALA, FLORIDA 34474, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2012-06-15 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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