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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006639號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2013-04-07 |
| 發證日期 | 2008-04-07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400663909 |
| 中文品名 | “賓得士”硬式喉頭鏡(滅菌) |
| 英文品名 | “PENTAX”PBLADE Rigid Laryngoscope (Sterile) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | PENTAX CORPORATION, MASHIKO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 858 HANAWA, MASHIKO-MACHI, HAGA-GUN, TOCHIGI 321-4292, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2008-04-29 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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