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許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006642號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2013-04-08 |
發證日期 | 2008-04-08 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400664201 |
中文品名 | "西門子"全自動化學分析系統離子選擇性電極內部參考液 (未滅菌) |
英文品名 | ADVIA Chemistry ISE Internal Solution (Non-Sterile) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
限制項目 | 輸 入;;委託製造 |
申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號8樓 |
申請商統一編號 | 23526674 |
製造商名稱 | JEOL LTD. |
製造廠廠址 | 1-2, MUSASHINO 3-CHOME, AKISHIMA-CITY, TOKYO 196-8558, JAPAN |
製造廠國別 | JAPAN |
異動日期 | 2014-04-14 |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 |
製程 | |
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