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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006698號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-04-24 |
| 發證日期 | 2008-04-24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400669802 |
| 中文品名 | “艾克賴瑞克斯”喉頭閃頻內視鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “ECLERIS” Strobolight Laryngostroboscope and Accessories(Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4750 喉頭閃頻內視鏡 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 朋笛國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區龍江路45巷2之4號 |
| 申請商統一編號 | 84459727 |
| 製造商名稱 | ECLERIS |
| 製造廠廠址 | AV. BME MITRE 3690, B1605BUS MUNRO, BUENOS AIRES, ARGENTINA |
| 製造廠國別 | ARGENTINA |
| 異動日期 | 2013-02-23 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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