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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006942號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-07-25 |
| 發證日期 | 2008-07-25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400694200 |
| 中文品名 | “漢斯”可彎式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hinze” Flexible laryngoscope (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德威有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區大明路391之8號 |
| 申請商統一編號 | 86494447 |
| 製造商名稱 | KARLHEINZ HINZE OPTOENGINEERING GMBH&CO |
| 製造廠廠址 | KIELER STR. 464-470, D-22525 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2013-07-31 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |