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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007024號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-08-28 |
| 發證日期 | 2008-08-28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400702403 |
| 中文品名 | "久保田"血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名 | "Kubota"KA-2200 Seromatic II(Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雙鷹企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路１５０巷２２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 04920021 |
| 製造商名稱 | KUBOTA MFG. CORP. FUJIOKA PLANT |
| 製造廠廠址 | 1065-3 NAKAOHTSUKA, FUJIOKA-SHI, GUNMA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2013-11-26 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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