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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007261號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2013-11-19 |
| 發證日期 | 2008-11-19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400726104 |
| 中文品名 | “鎂金立金申鈦鈮-鈷鐙”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 威格科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路5段669號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28190327 |
| 製造商名稱 | MEDIZINTECHNIK GULDEN E.K. |
| 製造廠廠址 | ESCHENWEG 3 64397 MODAUTAL GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2012-08-28 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |