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許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007722號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2019-05-12 |
發證日期 | 2009-05-12 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400772201 |
中文品名 | “愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌) |
英文品名 | “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 矽膠片 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 68254509 |
製造商名稱 | SINCLAIR PHARMA SRL |
製造廠廠址 | VIALE RESTELLI 29. 20124 MILANO, ITALY. |
製造廠國別 | ITALY |
異動日期 | 2014-05-05 |
效能 | 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
製程 | 委託製造者 |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |