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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007723號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-05-12 |
| 發證日期 | 2009-05-12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400772303 |
| 中文品名 | “艾萊德”喜美而疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Allied”Cimeosil Scar Gel (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 矽膠片 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 程毅企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段56號12樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80275867 |
| 製造商名稱 | ALLIED BIOMEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 6025 NICOLLE ST., SUITE B VENTURA, CA 93003 USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-05-01 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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