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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007823號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2014-06-16 |
| 發證日期 | 2009-06-16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400782307 |
| 中文品名 | “瀚穆克雷格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Helmut Klingel” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾爾斯企業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園縣中壢市五權里五族二街190號2樓 |
| 申請商統一編號 | 28898955 |
| 製造商名稱 | HELMUT KLINGEL GMBH |
| 製造廠廠址 | HANAUER STRABE 5-7, 75181 PFORZHEIM, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2009-06-17 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |