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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008029號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-09-02 |
| 發證日期 | 2009-09-02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400802905 |
| 中文品名 | 3M 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | 3M Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
| 申請商統一編號 | 11833655 |
| 製造商名稱 | RTD |
| 製造廠廠址 | 3 RUE LOUIS NEEL, TECHNOPARC - ESPACE GAVANIERE, 38120 SAINT EGREVE, FRANCE |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 異動日期 | 2014-04-11 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | Manufactured by |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |