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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008092號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2014-09-14 |
| 發證日期 | 2009-09-14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400809202 |
| 中文品名 | 威格 A+B流感快速檢驗試劑 |
| 英文品名 | VEGAL Influenza A+B |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園縣楊梅鎮金山街126號 |
| 申請商統一編號 | 86634572 |
| 製造商名稱 | VEGAL FARMACEUTICA S.L. |
| 製造廠廠址 | VIA DE LAS DOS CASTILLAS 9C, 28224 POZUELO DE ALARCON, MADRID (SPAIN). |
| 製造廠國別 | SPAIN |
| 異動日期 | 2009-09-22 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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