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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008388號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2014-12-15 |
| 發證日期 | 2009-12-15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400838807 |
| 中文品名 | 富士血氨分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | FUJI DRI-CHEM 100N Ammonia Analyzer (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1065 血氨試驗系統 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 恆昶實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 |
| 申請商統一編號 | 04401323 |
| 製造商名稱 | FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD. TOHOKU FACTORY HANAMAKI SITE |
| 製造廠廠址 | 2-1-3 KITAYUGUCHI, HANAMAKI-SHI, IWATE 025-0301, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2012-06-26 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「血氨試驗系統(A.1065)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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