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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008569號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-02-25 |
| 發證日期 | 2010-02-25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400856901 |
| 中文品名 | "德國虎瑪"胺基丙酸轉移(酉每)試劑 |
| 英文品名 | "Human" HS600 GPT (ALAT) liquiUV |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1030 胺基丙酸轉移?試驗系統 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德醫生技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區五權三街81號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53266817 |
| 製造商名稱 | HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH |
| 製造廠廠址 | MAX-PLANCK-RING 21, 65205 WIESBADEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2013-11-27 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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