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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008572號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2020-02-25 |
| 發證日期 | 2010-02-25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400857200 |
| 中文品名 | "而至" 牙齒研磨乳膏 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" MI Paste Plus (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 76-1 HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO 174-8585, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-09-09 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |