本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008601號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-03-05 |
| 發證日期 | 2010-03-05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400860107 |
| 中文品名 | “立得”充氣式止血帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Livedo”Stanch Belt Plus (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5910 充氣式止血帶 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 凱圖國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段275號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28199256 |
| 製造商名稱 | LIVEDO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | OSTU 45-2, HANDA, KANADA-CHO, SHIKOKUCHUO-SHI, EHIME 799-0122 JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2010-03-23 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |