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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009063號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-08-10 |
| 發證日期 | 2010-08-10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400906300 |
| 中文品名 | 倍舒痕凝膠（未滅菌） |
| 英文品名 | Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 矽膠片 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段65號17樓 |
| 申請商統一編號 | 53668782 |
| 製造商名稱 | A. MENARINI ASIA- PACIFIC HOLDINGS PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 30 PASIR PANJANG ROAD, #08-32, MAPLETREE BUSINESS CITY, SINGAPORE 117440 |
| 製造廠國別 | SINGAPORE |
| 異動日期 | 2013-07-05 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | 委託製造者 |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |