本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009170號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-09-06 |
| 發證日期 | 2010-09-06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400917001 |
| 中文品名 | "森充" 吉尼斯血袋管路封口機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Centron" Genesis Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9750 加熱密封器材 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 敏浩有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28182939 |
| 製造商名稱 | CENTRON TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 319-25 SADANG-4-DONG, DONGJAK-KU, SEOUL, KOREA 156-823 |
| 製造廠國別 | KOREA |
| 異動日期 | 2010-09-06 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |