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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009182號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-09-10 |
| 發證日期 | 2010-09-10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400918205 |
| 中文品名 | 必帝 主動式採血針 |
| 英文品名 | BD Microtainer Contact Activated Lancet |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | HTL - STREFA S.A. |
| 製造廠廠址 | ADAMOWEK 7, OZORKOW, POLAND 95-035 |
| 製造廠國別 | POLAND |
| 異動日期 | 2014-11-07 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |