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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009192號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-09-14 |
| 發證日期 | 2010-09-14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400919208 |
| 中文品名 | 卡帕快速型探針混劑組 |
| 英文品名 | KAPA PROBE FAST qPCR Kit |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4020 分析特定試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞林生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松德路159號30樓 |
| 申請商統一編號 | 89589559 |
| 製造商名稱 | KAPA BIOSYSTEMS INC. |
| 製造廠廠址 | 600 W. CUMMINGS PARK, SUITE 5350 WOBURN, MA. 01801 USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2013-04-26 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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