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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009396號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-10-22 |
| 發證日期 | 2010-10-22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939601 |
| 中文品名 | 亞培新世代血球溶解劑1700系統 |
| 英文品名 | ABBOTT CELL-DYN LYTIC AGENT 1700 System |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8540 紅血球溶解劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 |
| 申請商統一編號 | 30961216 |
| 製造商名稱 | ABBOTT LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 5440 PATRICK HENRY DRIVE, SANTA CLARA, CA 95054, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-08-04 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |