本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009481號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-11-09 |
| 發證日期 | 2010-11-09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400948102 |
| 中文品名 | "獨立" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Tulip" Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3925 整形外科手術組套及其附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 羅比珍妮國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路三段27號8樓之5 |
| 申請商統一編號 | 80666739 |
| 製造商名稱 | TULIP PRODUCTS A DIVISION OF BLACK TIE MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 4360 MORENA BLVD., SUITES A & B SAN DIEGO, CA 92117, U.S.A |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2013-03-15 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |