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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009569號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-11-24 |
| 發證日期 | 2010-11-24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400956903 |
| 中文品名 | 亞培新世代綠寶石系統血球溶解劑 |
| 英文品名 | ABBOTT CELL-DYN Emerald CN-FREE LYSE |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8540 紅血球溶解劑 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 |
| 申請商統一編號 | 30961216 |
| 製造商名稱 | CLINICAL DIAGNOSTIC SOLUTIONS, INC. |
| 製造廠廠址 | 1800 NORTHWEST 65TH AVENUE, PLANTATION, FL 33313, USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-08-04 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |