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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009577號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-11-25 |
| 發證日期 | 2010-11-25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400957702 |
| 中文品名 | 奧米加變形桿菌OX2, OX19, OXK 抗原試劑 |
| 英文品名 | Omega Proteus OX2, OX19, OXK antigen reagent |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3410 變形桿菌屬(Weil-Felix)血清試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫誠有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區安和路１段５５號５樓 |
| 申請商統一編號 | 22735759 |
| 製造商名稱 | OMEGA DIAGNOSTICS LTD. |
| 製造廠廠址 | OMEGA HOUSE, HILLFOOTS BUSINESS VILLAGE, ALVA, SCOTLAND, UNITED KINGDOM, FK12 5DQ |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2010-11-26 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「變形桿菌屬(Weil-Felix)血清試劑(C.3410)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |