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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009587號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-11-26 |
| 發證日期 | 2010-11-26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400958705 |
| 中文品名 | 快安阿特斯EB病毒核酸檢驗試劑組 |
| 英文品名 | QIAGEN artus EBV RG PCR Kit |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3235 EB病毒血清試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 諾貝爾生物有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路４段１５０號３樓 |
| 申請商統一編號 | 86482596 |
| 製造商名稱 | QIAGEN GMBH |
| 製造廠廠址 | QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2010-11-29 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |