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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009892號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-02-08 |
| 發證日期 | 2011-02-08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400989200 |
| 中文品名 | 速得視乳膠凝集退伍軍人桿菌測定試劑組(未滅菌) |
| 英文品名 | Slidex Legionella-Kit (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松山路130號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70814161 |
| 製造商名稱 | BIOMERIEUX S.A. |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DE L'ORME 69280 MARCY L'ETOILE, FRANCE |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 異動日期 | 2014-08-04 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |