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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010054號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-03-18 |
| 發證日期 | 2011-03-18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401005409 |
| 中文品名 | “寶進” 毛細血液收集管(未滅菌) |
| 英文品名 | “FIRST BLOOD” Capillary tube (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B6150 毛細血管血液收集管 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 寶進生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路4段660號9樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80265903 |
| 製造商名稱 | VITREX MEDICAL A/S |
| 製造廠廠址 | VASEKAER 6-8, 2730 HERLEV, DENMARK |
| 製造廠國別 | DENMARK |
| 異動日期 | 2012-03-20 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「毛細血管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |