本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010181號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-04-12 |
| 發證日期 | 2011-04-12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401018103 |
| 中文品名 | "歐克索醫"副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑組(未滅菌) |
| 英文品名 | "OXOID" IMMANGEN Parainfluenza Typing(Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3400 副流行性感冒病毒血清試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬靈科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓 |
| 申請商統一編號 | 80177508 |
| 製造商名稱 | OXOID LTD |
| 製造廠廠址 | WADE ROAD, BASINGSTOKE, HANTS, RG24 8PW, UK. |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2011-04-27 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |