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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010349號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-05-12 |
| 發證日期 | 2011-05-12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401034902 |
| 中文品名 | “必肯”體外美容用修復彌補物 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Becon” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街25號 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | BECON MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | 2307 BRINMORE COURT, NAPERVILLE, IL 60540, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-11-19 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 |
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