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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010430號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-05-31 |
| 發證日期 | 2011-05-31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401043001 |
| 中文品名 | "因諾瓦" 自體免疫疾病診斷用之自動酵素連結免疫暨螢光抗體分析系統(未滅菌) |
| 英文品名 | "INOVA" QUANTA-Lyser Automated ELISA And IFA System for Autoimmune Disease Diagnostics (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2500 臨床使用的酵素分析儀 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 碩景股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路７４號８樓 |
| 申請商統一編號 | 80672330 |
| 製造商名稱 | INOVA DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 9900 OLD GROVE ROAD, SAN DIEGO, CA 92131 U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2011-07-01 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 |
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