本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002880號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2020-02-01 |
| 發證日期 | 2010-02-01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500288009 |
| 中文品名 | “邦特”高壓連接管 |
| 英文品名 | “BIOTEQ”High Pressure Connecting Tube |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
| 申請商統一編號 | 86306206 |
| 製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2014-11-07 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |