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許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000030號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2015-04-18 |
發證日期 | 2005-04-18 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | |
通關簽審文件編號 | DHA04400003002 |
中文品名 | 麗柏細胞學用反應試劑組系列(特殊標本用) |
英文品名 | LIQUI-PREP SPECIAL PROCESSING KITS |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一 | |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 聯新生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區州子街52號3樓 |
申請商統一編號 | 80268471 |
製造商名稱 | LGM INTERNATIONAL, INC. |
製造廠廠址 | 4350 OAKES ROAD, SUITES 505-506 FORT LAUDERDALE, FL 33314 |
製造廠國別 | UNITED STATES |
異動日期 | 2010-01-29 |
效能 | 用於處理細胞檢體,在採集細胞檢體後,於玻片上製成一細胞薄層,以便進行染色和診斷。 |
製程 | |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |