本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009398號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-10-25 |
| 發證日期 | 2010-10-25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939802 |
| 中文品名 | “耐思” 立體鏡(未滅菌) |
| 英文品名 | “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1870 立體鏡 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2010-10-28 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |