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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009465號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-11-05 |
| 發證日期 | 2010-11-05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400946504 |
| 中文品名 | “雅氏”腹腔鏡器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Aesculap”Laparoscopic Instruments(Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | AESCULAP AG |
| 製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-02-05 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |