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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010691號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-08-10 |
| 發證日期 | 2011-08-10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401069100 |
| 中文品名 | "飛克新" 整形外科手術組套及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "PerfAction" Plastic Surgery Kit and Accessories(Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3925 整形外科手術組套及其附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | Microbial Fermentation Unit Fonterra Co-operative Group Limited |
| 製造廠廠址 | Private Bag 11029, Dairy Farm Road Palmerston North New Zealand |
| 製造廠國別 | NEW ZEALAND |
| 異動日期 | 2011-08-25 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |