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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011835號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-06-18 |
| 發證日期 | 2012-06-18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401183503 |
| 中文品名 | “笙普”親水性創傷覆蓋材 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SUNPOWER”NEOCAB HYDROCOLLOID STRIP(Non-sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 笙普國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區三民路75巷5弄4號 |
| 申請商統一編號 | 13022864 |
| 製造商名稱 | EVERAID CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #246, SOJOORI, WONGSANGEUP, YANSANSI, KYUNGNAM, KOREA |
| 製造廠國別 | KOREA |
| 異動日期 | 2012-07-05 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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