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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011839號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-06-18 |
| 發證日期 | 2012-06-18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401183901 |
| 中文品名 | “蒂氏特”石膏拆除器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DE SOUTTER” Cast removal instrument (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N5960 石膏拆除器械 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | DE SOUTTER MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | HALTON BROOK BUSINESS PARK, WESTON ROAD, ASTON CLINTON, BUCKS, HP22 5WF UNITED KINGDOM |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2013-08-27 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「石膏拆除器械(N.5960)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |