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| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002180號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-07-24 |
| 發證日期 | 2014-07-24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600218001 |
| 中文品名 | “康世” 口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Carestream” Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣康世醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段129號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28476245 |
| 製造商名稱 | Rayco (Shanghai) Medical Products Company Limited |
| 製造廠廠址 | Building 7, No.1510 Chuanqiao Road Jinqiao Export Processing Zone, Pudong New Area, Shanghai 201206, China |
| 製造廠國別 | CHINA |
| 異動日期 | 2014-08-07 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |