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| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002200號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-08-19 |
| 發證日期 | 2014-08-19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600220007 |
| 中文品名 | "恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Owndays" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 恩戴適股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路41號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 24563704 |
| 製造商名稱 | CENTRAL LABORATORY LTD. |
| 製造廠廠址 | BLOCK B, 6F, 3RD INDUSTRIAL ZONE, FENG HUANG GANG VILLAGE, XI XIANG, BAO AN DISTRICT SHEN ZHEN, CHINA |
| 製造廠國別 | CHINA |
| 異動日期 | 2014-08-21 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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