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| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004161號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-09-04 |
| 發證日期 | 2013-09-04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | |
| 中文品名 | 捷兌佳攜帶型血糖測試系統 |
| 英文品名 | aLCose Pocket Blood Glucose Monitoring System |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 捷佳科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區橋和路120號13樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27524590 |
| 製造商名稱 | 捷佳科技股份有限公司中和橋和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區橋和路120號13樓之3 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2013-09-23 |
| 效能 | 本產品係定量檢測指尖及前臂微血管全血的血糖值，不適用於新生兒檢測。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
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