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| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004924號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-11-28 |
| 發證日期 | 2013-11-28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | |
| 中文品名 | "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2013-12-02 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |