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| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025220號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-08-07 |
| 發證日期 | 2013-08-07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602522004 |
| 中文品名 | “生吉”顯微操作試劑 |
| 英文品名 | “Sage” Micromanipulation Media |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23925807 |
| 製造商名稱 | SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2013-08-14 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |