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| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025384號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-08-22 |
| 發證日期 | 2013-08-22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602538408 |
| 中文品名 | “美德芙”靜脈留置針 |
| 英文品名 | “MediFirst” CATH PRO I.V Catheter |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5200 血管內導管 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市萬華區長沙街二段91號7樓之13 |
| 申請商統一編號 | 28513656 |
| 製造商名稱 | MediFirst Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | #1049-16, Charyeonggogae-ro, Gwangdeok-myeon, Dongnam-gu, Cheonan-si Chungcheongnam-do, Korea |
| 製造廠國別 | KOREA |
| 異動日期 | 2013-09-02 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |