本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025846號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2019-01-08 |
| 發證日期 | 2014-01-08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602584607 |
| 中文品名 | 亞培臨床生化天門冬氨酸轉胺酶(活化)檢驗試劑組 |
| 英文品名 | ABBOTT Clinical Chemistry Activated Aspartate Aminotransferase |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 |
| 申請商統一編號 | 30961216 |
| 製造商名稱 | ABBOTT LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 100 AND 200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, IL 60064, USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-08-04 |
| 效能 | 本產品係搭配AEROSET system及ARCHITECT c system (c4000, c8000, c16000)使用，定量檢測人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |